აჩვენებს %d შედეგს

Show sidebar
Show 9 12 18 24

მონოგენური დარღვევები (PGT-M)

, ,
ახალი მიღწევები შემდეგი თაობის სექვენირების (NGS) მეთოდებში გვაძლევენ მარტივ, მასშტაბირებად და ინოვაციურ გადაწყვეტებს PGT-A (ანეუპლოიდი) და PGT-M კველვებისთვის(მონოგენეტიკური/ერთგენიანი დეფექტები). ინტეგრირებული ანალიზის ფუნქციის მეშვეობით, PGT NGS-ით ახლა ხელმისაწვდომია ნებისმიერი ლაბორატორიისთვის. დაახლოებით 48,5 მილიონი წყვილი ებრძვის უნაყოფობას მთელ მსოფლიოში (1), რაც ზრდის დამხმარე რეპროდუქციული ტექნოლოგიების გამოყენებას.. შედეგად, პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება (PGT) გახდა  რუტინული კვლევა ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) პროცედურების დროს. ეს ინოვაციური გადაწყვეტები იძლევა სწრაფ შედეგებს, იმ სირთულეების გარეშე, რაც ტრადიციულად ახასიათებს გენეტიკური ანალიზს. იხილეთ ვიდეო კომბინირებული PGT სამუშაო პროცესის შესახებ ›
ვრცლად
Quick view