Click to enlarge
პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება (PGT-A)

Back to products
პოსტ-ტრანსპლანტაციური ანტისხეულების მონიტორინგი

CarrierSeq ECS ნაკრები

Ion Torrent CarrierSeq ECS ნაკრები შექმნილია სპეციალურად გაფართოებული მატარებლობის სკრინინგისთვის(ECS) Ion GeneStudio S5 სისტემაზე. ნაკრები მოიცავს: რეაგენტებს ბიბლიოთეკის და შაბლონის მოსამზადებლად , სექვენირებისთვის და  პროგრამულ უზრუნველყოფას მონაცემთა ანალიზისთვის. ამ ნაკრების მეშვეობით ლაბორატორიებს შეუძლიათ ჩაატარონ გაფართოებული მატარებლობის სკრინინგი NGS პლათფორმაზე. პანელით შესაძლებელია აღმოვაჩინოთ ერთნუკლეოტიდური ვარიანტები(SNVs), ინსერციები, დელეციები(indels) და ასლის რაოდენობრივი ვარიანტები(CNVs), 420 გენში.

CarrierSeq ECS ნაკრების მთავარი უპირატესობები:

  • მატარებლობის სტატუსის გამოვლენის სიხშირის გაზრდა, მემკვიდრეობითი დარღვევების ფართო სპექტრისთვის. პანელი მოიცავს 420 გენს, რომლებიც დაკავშირებულია 418 მემკვიდრულ დაავადებასთან.
  • რთულად საკვლევი სამიზნეები: ფსევდო გენები, პარალოგები(SMN1 და SMN2 – სპინალური კუნთოვანი ატროფია), HBA1 და HBA2 – (ალფა თალასემია) გაერთიანებულია ერთ NGS ანალიზში.
  • ლაბორატორიაში ინტეგრირება მარტივია, უზრუნველყოფს საიმედო შედეგებს Ion AmpliSeq ტექნოლოგიით.
  • Carrier Reporter – ანალიზის პროგრამული უზრუნველყოფა  სწრაფად გადაიყვანს მონაცემებს რეპორტის ფორმატში.
  • მოქნილი წარმადობა — ნაკრების ფორმატები ხელმისაწვდომია 3, 4, 15 და 16 ნიმუშისთვის თითო ჩიპზე ან 6, 8, 30 და 32 ნიმუშზე თითო გაშვებაზე
კატეგორია: ,
აღწერა

CarrierSeq ECS ნაკრები, ClinVar-იდან და სხვა საანოტაციო წყაროებიდან,  28000-ზე მეტი პათოგენური ვარიანტის ანალიზის  შესაძლებლობას გვაძლევს. ვარიანტები მოიცავს: პათოგენური, სავარაუდოდ პათოგენური და უცნობი მნიშვნელობის ვარიანტებს(VUS).  პანელი მოიცავს დაახლოებით 14000 ამპლიკონს რომელიც ფარავს სამიზნე გენების მთლიან კოდირებად თანმიმდევრობას(CDS), მათ შორის ინტრონ/ეგზონის საზღვრებს SNV და CNV ანალიზისთვის, თითოეული გენის სრულ ეგზონურ რეგიონებში.

CNV-ს გამოვლენა  მემკვიდრული დარღვევების ანალიზის მნიშვნელოვანი ნაწილია. CNV-ს ზუსტი ანალიზი NGS-ით დიდი გამოწვევაა. ამპლიკონის დაფარვის გაზრდისა და პროგრამული უზრუნველყოფის ალგორითმის განვითარების შედეგად CarrierSeq ECS ნაკრები, CNV(ასევე SNV ანალიზი)  ზუსტი ანალიზის შესაძლებლობას გვაძლევს.

დამატებითი ინფორმაციისთვის ეწვიეთ ცხრილში მოცემულ ბმულებს.

კატალოგი# დასახელება რეაქცია ფასი
A48036 Ion AmpliSeq™ CarrierSeq™ ECS Panel 24 რეაქცია დაგვიკავშირდით
A43471 Ion AmpliSeq™ CarrierSeq™ ECS Panel 96 რეაქცია დაგვიკავშირდით
A48022 CarrierSeq™ ECS Kit with Ion 530™ Chips (3 samples/chip) 24 რეაქცია დაგვიკავშირდით
A43585 CarrierSeq™ ECS Kit with Ion 530™ Chips (4 samples/chip) 96 რეაქცია დაგვიკავშირდით
A48023 CarrierSeq™ ECS Kit with Ion 540™ Chips (15 samples/chip) 120 რეაქცია დაგვიკავშირდით
A43586 CarrierSeq ™ ECS Kit with Ion 540™ Chips (16 samples/chip) 384 რეაქცია დაგვიკავშირდით
4484177 Ion Chef™ Instrument – დაგვიკავშირდით
A38194 Ion GeneStudio™ S5 System – დაგვიკავშირდით
A38195 Ion GeneStudio™ S5 Plus System – დაგვიკავშირდით
A38196 Ion GeneStudio™ S5 Prime System – დაგვიკავშირდით

 

მიმოხილვა (0)

მიმოხილვა

მიმოხილვები ჯერ არ არის.

იყავით პირველი შემფასებელი: „CarrierSeq ECS ნაკრები

“

თქვენი ელფოსტის მისამართი გამოქვეყნებული არ იყო. აუცილებელი ველები მონიშნულია *

მსგავსი პროდუქტები

მონოგენური დარღვევები (PGT-M)

, ,
ახალი მიღწევები შემდეგი თაობის სექვენირების (NGS) მეთოდებში გვაძლევენ მარტივ, მასშტაბირებად და ინოვაციურ გადაწყვეტებს PGT-A (ანეუპლოიდი) და PGT-M კველვებისთვის(მონოგენეტიკური/ერთგენიანი დეფექტები). ინტეგრირებული ანალიზის ფუნქციის მეშვეობით, PGT NGS-ით ახლა ხელმისაწვდომია ნებისმიერი ლაბორატორიისთვის. დაახლოებით 48,5 მილიონი წყვილი ებრძვის უნაყოფობას მთელ მსოფლიოში (1), რაც ზრდის დამხმარე რეპროდუქციული ტექნოლოგიების გამოყენებას.. შედეგად, პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება (PGT) გახდა  რუტინული კვლევა ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) პროცედურების დროს. ეს ინოვაციური გადაწყვეტები იძლევა სწრაფ შედეგებს, იმ სირთულეების გარეშე, რაც ტრადიციულად ახასიათებს გენეტიკური ანალიზს. იხილეთ ვიდეო კომბინირებული PGT სამუშაო პროცესის შესახებ ›
ვრცლად
Quick view

პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება (PGT-A)

, ,
ახალი მიღწევები შემდეგი თაობის სექვენირების (NGS) მეთოდებში გვაძლევენ მარტივ, მასშტაბირებად და ინოვაციურ გადაწყვეტებს PGT-A (ანეუპლოიდი) და PGT-M კველვებისთვის(მონოგენეტიკური/ერთგენიანი დეფექტები). ინტეგრირებული ანალიზის ფუნქციის მეშვეობით, PGT NGS-ით ახლა ხელმისაწვდომია ნებისმიერი ლაბორატორიისთვის. დაახლოებით 48,5 მილიონი წყვილი ებრძვის უნაყოფობას მთელ მსოფლიოში (1), რაც ზრდის დამხმარე რეპროდუქციული ტექნოლოგიების გამოყენებას.. შედეგად, პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება (PGT) გახდა  რუტინული კვლევა ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) პროცედურების დროს. ეს ინოვაციური გადაწყვეტები იძლევა სწრაფ შედეგებს, იმ სირთულეების გარეშე, რაც ტრადიციულად ახასიათებს გენეტიკური ანალიზს. იხილეთ ვიდეო კომბინირებული PGT სამუშაო პროცესის შესახებ ›  
ვრცლად
Quick view