Shop
NGM Detect და Select PCR ამპლიფიკაციის ნაკრებები
სასამართლო პრაქტიკაში დნმ-ის ანალიზის გამოყენება დაიწყო 1985 წლიდან, როდესაც მინისატელიტები და Southern blotting-ი იყო ახალი ტექნოლოგიები. 1990-იანი წლების დასაწყისში, დაინერგა მოკლე ტანდემური გამეორებები (STRs) როგორც ახალი პოლიმორფული დნმ მარკერის ტიპი და მას შემდეგ გახდა ოქროს სტანდარტი ადამიანის იდენტიფიცირებისთვის დნმ-ის მონაცემთა ბაზებში, სისხლის სამართლის საქმეებში, მამობისა და ნათესაობის ანალიზსა და დაკარგული პირების იდენტიფიკაციისთვის.
კონკრეტული მარკერების მოთხოვნები სხვადასხვა რეგიონებში განსხვავებულია, მაგრამ მონაცემთა გაზიარების მუდმივი საერთაშორისო ძალისხმევით, STR PCR ამპლიფიკაციის ნაკრებები ერთდროულად უნდა ფარავდეს სხვადასხვა რეგიონებში მოთხოვნილ მარკერებს, რათა მოხდეს ქვეყნებს შორის ინფორმაციის გაცვლა და შესაძლებელი იქნას STR პროფილების შედარება. Thermo Fisher Sceintific-ის PCR ამპლიფიკაციის ნაკრებები იწარმოება Warrington-ში, დიდ ბრიტანეთში - დაწესებულებაში, რომელიც აკმაყოფილებს ISO 18385 სერთიფიკაციის სახელმძღვანელო გაიდლაინებს.
Applied Biosystems NGM ნაკრების ოჯახი უზრუნველყოფს მონაცემთა უმაღლეს ხარისხს . NGM ნაკრებები ამპლიფიცირებენ ყველა Applied Biosystems SGM Plus ნაკრებების ლოკუსებს და ასევე დამატებით გაფართოებული European Standard Set-ის ლოკუსებს რაც რეკომენდებულია სასამართლო მეცნიერების ევროპული ქსელის (ENFSI) და ევროპის დნმ პროფილირების ჯგუფის (EDNAP) მიერ. (SE33, D2S1338, D3S1358, D8S1179, D16S539, D18S51, D19S433, D21S11, FGA, TH01, vWA, D10S1248, D22S1045, D2S441, D1S1656, D12S391და ამელოგენინი).
Oncomine ტექნოლოგია ონკოლოგიაში
Oncomine წარმოადგენს შემდეგი თაობის სექვენირებისთვის (NGS) შექმნილ ტესტ სისტემების ხაზს და განკუთვნილია ონკოლოგიური კვლევებისთვის. აღსანიშნავია, რომ Oncomine-ში გაერთიანებულია თითქმის ყველა ტიპის სიმსივნის შესაბამისი პანელი შემდეგი თაობის სექვენირების მეთოდისთვის. ანალიზების ფართო არჩევანი თავისმხრივ უზრუნველყოფს მრავალმხრივ გამოყენებას, ხოლო პროგრამული მხარდაჭერა შესაძლებლობას გვაძლევს მივიღოთ სრული ბიოინფორმატიკული ინფორმაცია.
სოლიდური (მყარი) სიმსივნეები
Ion Torrent™ Oncomine™ პლატფორმა გვთავაზობს ყველაზე გავრცელებული სიმსივნეების მიმართ სპეციფიურ, გაიდლაინების მიხედვით შექმნილ პანელებს რაც კრიტიკულ როლს თამაშობს კლინიკურ კვლევებში კონკრეტული სიმსივნეების იდენტიფიცირებისას და თერაპიების შერჩევისას.
ონკოჰემატოლოგია
როგორც ცნობილია, ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების გენომში მრავალი დარღვევა გვხვდება, მათ შორის სომატური მუტაციები, ქიმერული გენები, დელეციები და ა.შ. Oncomine-ის სპეციალურად შექმნილი ონკოჰემტოლოგიური პანელები გამოყენება ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების ყოვლისმომცველი მოლეკულური პროფილირებისთვის და გვაძლევს ხარჯთეფექტურ და მარტივ სისტემას ნიმუშების მრავალმხრივი ანალიზისთვის.
იმუნო ონკოლოგია
შემდეგი თაობის სექვენირებაზე(NGS) დაფუძნებული გენომის ანალიზი წარმოადგენს მძლავრ ინსტრუმენტს კლინიკური კვლევებისთვის კრიტიკული ინფორმაციის მოსაპოვებლად
ჩვენი ინსტრუმენტებისა და ტექნოლოგიების ყოვლისმომცველი ასორტიმენტი დაგეხმარებათ დროისა და ბიუჯეტის დაზოგვაში რათა თქვენი კვლევები მაქსიმალური ეფექტურობით წარიმართოს. Oncomine™ -ის იმუნო ონკოლოგიის სამიზნე პანელები მკვლევარებს აძლევენ სწრაფ და ინფორმატიულ ტექნოლოგიას უჯრედული იმუნოლოგიის კომპლექსურობის შესასწავლად.
Oncomine™ Reporter ბიოინფორმატიკული მხარდაჭერა
Oncomine™ Reporter წარმოადგენს ანალიზის ავტომატიზირებულ პროგრამას რომლის მეშვეობითაც შემდეგი თაობის სექვენირებით მიღებული შედეგების გენერირება და მოხსენების სახით მოწოდება ხდება. მოხსენება შეიცავს ინფორმაციას მუტაციების შესახებ და გვაძლევს ამომწურავ ინფორმაციას კონკრეტული მუტაციების გაიდლაინებთან და კლინიკურ კვლევებთან დამოკიდებულების შესახებ, ასევე რეკომნდრებული წამლებისა და სიმსივნის საწინააღმდეგო თერაპიების შესახებ. გამარტივებული და თითოეულ ანალიზზე მორგებული ბიოინფორმატიკული ანგარიში, ოპტიმიზირებულია მომხმარებლებისთვის მოსახერხებელი გამოყენებისთვის.
ონკოჰემატოლოგია
როგორც ცნობილია, ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების გენომში მრავალი დარღვევა გვხვდება, მათ შორის სომატური მუტაციები, ქიმერული გენები, დელეციები და ა.შ. Oncomine-ის სპეციალურად შექმნილი ონკოჰემტოლოგიური პანელები გამოყენება ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი სიმსივნეების ყოვლისმომცველი მოლეკულური პროფილირებისთვის და გვაძლევს ხარჯთეფექტურ და მარტივ სისტემას ნიმუშების მრავალმხრივი ანალიზისთვის.
იმუნო ონკოლოგია
შემდეგი თაობის სექვენირებაზე(NGS) დაფუძნებული გენომის ანალიზი წარმოადგენს მძლავრ ინსტრუმენტს კლინიკური კვლევებისთვის კრიტიკული ინფორმაციის მოსაპოვებლად
ჩვენი ინსტრუმენტებისა და ტექნოლოგიების ყოვლისმომცველი ასორტიმენტი დაგეხმარებათ დროისა და ბიუჯეტის დაზოგვაში რათა თქვენი კვლევები მაქსიმალური ეფექტურობით წარიმართოს. Oncomine™ -ის იმუნო ონკოლოგიის სამიზნე პანელები მკვლევარებს აძლევენ სწრაფ და ინფორმატიულ ტექნოლოგიას უჯრედული იმუნოლოგიის კომპლექსურობის შესასწავლად.
Oncomine™ Reporter ბიოინფორმატიკული მხარდაჭერა
Oncomine™ Reporter წარმოადგენს ანალიზის ავტომატიზირებულ პროგრამას რომლის მეშვეობითაც შემდეგი თაობის სექვენირებით მიღებული შედეგების გენერირება და მოხსენების სახით მოწოდება ხდება. მოხსენება შეიცავს ინფორმაციას მუტაციების შესახებ და გვაძლევს ამომწურავ ინფორმაციას კონკრეტული მუტაციების გაიდლაინებთან და კლინიკურ კვლევებთან დამოკიდებულების შესახებ, ასევე რეკომნდრებული წამლებისა და სიმსივნის საწინააღმდეგო თერაპიების შესახებ. გამარტივებული და თითოეულ ანალიზზე მორგებული ბიოინფორმატიკული ანგარიში, ოპტიმიზირებულია მომხმარებლებისთვის მოსახერხებელი გამოყენებისთვის.
Oncomine™ BRCA კვლევითი ნაკრები, ბიბლიოთეკის მანუალური მომზადებისთვის
კატალოგის ნომერი: A32840
Oncomine™ BRCA კველვითი ნაკრები მოიცავს AmpliSeq™ პრაიმერთა ოლიგონუკლეოტიდების 2 ნაკრებს და საჭირო რეაგენტებს, რომლებიც Ion Torrent™ ახალი თაობის სექვენირების პლატფორმებზე ბიბლიოთეკების გენერირებისთვის გამოიყენება. ნაკრები შექმნილია ნიმუშების სენსიტიური და სრულყოფილი ამპლიფიკაციისთვის. ანალიზი მოიცავს ადმიანის BRCA1 და BRCA2 გენების ყველა მაკოდირებელ მონაკვეთს. ექსპერიმენტის აღნიშნული ვერსია გათვლილია NGS ბიბლიოთეკის მანუალური მომზადებისთვის. ბიბლიოთეკის ავტომატური მომზადებისთვის იხილეთ ნაკრები კატალოგის ნომრით: A32841.
ნაკრების მახასიათებლები:
- ვალიდირებულია Ion 318 და Ion 530 ჩიპებთან კომპლექტში გამოყენებისთვის;
- შესაძლებლობები: SNVs, InDels და დიდი ზომის ექსონების/გენთა დელეციების/დუპლიკაციების დეტექცია;
- თავსებადია დნმ-ის ისეთ მცირე მოცულობებზე მუშაობისას, როგორიცაა 10 ნგ დნმ, გამოყოფილი ფორმალინით ფიქსირებული, პარაფინიზირებული (FFPE) ქსოვილებიდან ან სისხლის ნიმუშებიდან;
- სრულყოფილი დაფარვა მაკოდირებელი მონაკვეთების - ექსონების და სპლაისინგის საიტების დეტექციის მხრივ, ეფექტური სექვენირებისა და აკურატული ანალიზისთვის;
- პრაიმერების ოპტიმიზებული დიზაინი და ამპლიფიკაციის რეაგენტები, რომლებიც სამიზნის მაღალსპეციფიური ექსტრაქციის საშუალებას ქმნის;
- 5%-იანი და უფრო მცირე მასშტაბის სომატური ვარიანტების ვალიდირებული დეტექცია;
- მარტივი და სწრაფი პროტოკოლის მეშვეობით ბიბლიოთეკა მზადაა 3.5 საათში.
Oncomine™ BRCA საკვლევი ნაკრები, ბიბლიოთეკის მომზადება Ion-Chef სისტემით
კატალოგის ნომერი: A32841
Oncomine™ BRCA კველვითი ნაკრები მოიცავს AmpliSeq™ პრაიმერთა ოლიგონუკლეოტიდების 2 ნაკრებს და საჭირო რეაგენტებს, რომლებიც Ion Torrent™ ახალი თაობის სექვენირების პლატფორმებზე ამპლიკონთა ბიბლიოთეკების გენერირებისთვის გამოიყენება. ნაკრები შექმნილია ნიმუშების სენსიტიური და სრულყოფილი ამპლიფიკაციისთვის. ანალიზი მოიცავს ადმიანის BRCA1 და BRCA2 გენების ყველა მაკოდირებელ მონაკვეთს. ექსპერიმენტის აღნიშნული ვერსია გათვლილია NGS ბიბლიოთეკის ავტომატური მომზადებისთვის, Ion Chef™ სისტემის გამოყენებით. ბიბლიოთეკის მანუალური მომზადებისთვის იხილეთ ნაკრები კატალოგის ნომრით: A32840. ნაკრების მახასიათებლები:- ვალიდირებულია Ion 318 და Ion 530 ჩიპებთან კომპლექტში გამოყენებისთვის;
- შესაძლებლობები: SNVs, InDels და დიდი ზომის ექსონების/გენთა დელეციების/დუპლიკაციების დეტექცია;
- თავსებადია დნმ-ის ისეთ მცირე მოცულობებზე მუშაობისას, როგორიცაა ფორმალინით ფიქსირებული, პარაფინიზირებული (FFPE) ქსოვილებიდან ან სისხლის ნიმუშებიდან გამოყოფილი 10 ნგ დნმ;
- სრულყოფილი დაფარვა მაკოდირებელი მონაკვეთების - ექსონების და სპლაისინგის საიტების დეტექციის მხრივ, ეფექტური სექვენირებისა და აკურატული ანალიზისთვის;
- პრაიმერების ოპტიმიზებული დიზაინი და ამპლიფიკაციის რეაგენტები, რომლებიც სამიზნის მაღალსპეციფიური ექსტრაქციის საშუალებას ქმნის;
- 5%-იანი და უფრო მცირე მასშტაბის სომატური ვარიანტების ვალიდირებული დეტექცია;
- მარტივი და სწრაფი პროტოკოლის მეშვეობით ბიბლიოთეკა მზადაა 3.5 საათში.
POP-7™ პოლიმერი 3500/3500xL გენეტიკური ანალიზატორებისთვის
კატალოგის ნომერი: 4393708
384-ნიმუშისთვის განკუთვნილი POP-7™ პოლიმერი განკუთვნილია 3500 ⁄ 3500xl გენეტიკური ანალიზატორებისთვის. POP-7™ სეპარაციის მატრიქსი ოპტიმიზებულია როგორც მოკლე, ასევე გრძელი რიდების სექვენირებისთვის და ფრაგმენტული ანალიზისთვის. POP-4™, POP-6™ და POP-7™ შემოთავაზებულია განსხვავებული შეფუთვების სახით, რომელთა გამოყენება შესაძლებელია მაქსიმუმ 960 და მინიმუმ 384 ნიმუშის ანალიზზე. ყოველი პოლიმერი ოპტიმიზებულია სპეციფიკური აპლიკაციისთვის.- მარტივი გამოყენება: წინასწარ-ფორმულირებული ერთჯერადად გამოყენებისთვის, რომელიც არა მარტო დროის დაზოგვის შესაძლებლობას ქმნის, ასევე სანდოობის გარანტიას იძლევა;
- შეიცავს რადიოსიხშირული იდენტიფიკაციის (RFID) მარკერს, რაც ამარტივებს მნიშვნელოვანი ინფორმაციის დეტექციას, როგორციაა სერიული და ლოტის ნომრები, დარჩენილი ნიმუშების რაოდენობა და მათი ვადის გასვლის თარიღები;
- გამოყენება: სექვენირება და ფრაგმენტული ანალიზი;
- მრავალჯერადი: იძლევა კაპილარების მრავალჯერ გამოყენების შესაძლებლობას.
| კატ. # | ერთეულის ზომა | ფასი (GEL) |
| 4393708 | 384 ნიმუში | |
| 4393714 | 960 ნიმუში | |
| A26073 | 96 ნიმუში |
Precision ID NGS სისტემა ადამიანის იდენტიფიკაციისთვის
Thermo Fisher Scientific სასამართლო ექსპერტიზის საზოგადოებას სთავაზობს საუკეთესო დნმ-ის ანალიზის გადაწყვეტილებებს. აირჩიეთ თქვენს საჭიროებებზე მორგებული გენეტიკური ანალიზატორები იმისათვის რომ, მიიღოთ რაც შეიძლება მეტი ინფორმაცია თქვენი ნიმუშებიდან.
Applied Biosystems Precision ID NGS სისტემა ადამიანის იდენტიფიკაციისთვის დაგეხმარებათ რთული ნიმუშებიდან მიიღოთ რაც შეიძლება მეტი ინფორმაცია. Ion Chef სისტემა და Ion GeneStudio S5-ის შემდეგი თაობის სექვენირების სისტემების კომბინაცია, Applied Biosystems Precision ID პანელებთან, წარმოადგენს საუკეთესო გამოსავალს სასამართლო ექსპერტიზაში NGS მეთოდის დანერგვისთვის.
Prep-n-Go-Buffer
სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშები წარმოადგენენ ერთ-ერთ ყველაზე რთულ ნიმუშის ტიპს დასამუშავებლად, რადგან ისინი ხშირ შემთხვევაში მცირე რაოდენობით მოიპოვება, ასევე როგორც წესი გარემოს ზემოქმედების ქვეშ ექცევიან ან შეიცავენ PCR ინჰიბიტორებს. სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშიდან გამოყოფილი გენომური დნმ-ის რაოდენობა და ხარისხი პირდაპირპროპორციულია შემდგომი ანალიზის წარმატების.
Thermo Fisher Scientific გთავაზობთ რიგ კომპლექსურ გადაწყვეტებს სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშების მომზადებისთვის და ექსტრაქციისთვის, მათ შორის AutoMate Express Forensic დნმ-ის ექსტრაქციის სისტემას, HID NIMBUS Presto სისტემას, PrepFiler და PrepFiler BTA ავტომატიზირებული დნმ-ისექსტრაქციის ნაკრებებს, (CPA) ინსტრუმენტებს და Prep-n-Go Buffer-ს.
Prep-n-Go Buffer-ი წარმოადგენს გაუმჯობესებულ ბუფერს, რომელიც შექმნილია არადამუშავებულ ქაღალდზე ან ბუკალურ ნაცხზე შეგროვებული-ნიმუშების მაღალი ხარისხის PCR ამპლიფიკაციის უზრუნველსაყოფად.
PrepFiler BTA Forensic DNA ექსტრაქციის ნაკრები
სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშები წარმოადგენენ ერთ-ერთ ყველაზე რთულ ნიმუშის ტიპს დასამუშავებლად, რადგან ისინი ხშირ შემთხვევაში მცირე რაოდენობით მოიპოვება, ასევე როგორც წესი გარემოს ზემოქმედების ქვეშ ექცევიან ან შეიცავენ PCR ინჰიბიტორებს. სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშიდან გამოყოფილი გენომური დნმ-ის რაოდენობა და ხარისხი პირდაპირპროპორციულია შემდგომი ანალიზის წარმატების.
Thermo Fisher Scientific გთავაზობთ რიგ კომპლექსურ გადაწყვეტებს სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშების მომზადებისთვის და ექსტრაქციისთვის, მათ შორის AutoMate Express Forensic დნმ-ის ექსტრაქციის სისტემას, HID NIMBUS Presto სისტემას, PrepFiler და PrepFiler BTA ავტომატიზირებული დნმ-ისექსტრაქციის ნაკრებებს, (CPA) ინსტრუმენტებს და Prep-n-Go Buffer-ს.
PrepFiler-ის ნაკრები სპეციალურად შექმნილია სასამართლო ექსპერტიზის ნიმუშებიდან იზოლირებული დნმ-ის რაოდენობისა და ხარისხის გასაუმჯობესებლად, რაც მნიშვნელოვნად ზრდის STR ანალიზისგან მაქსიმალური ინფორმაციის მიღების შესაძლებლობას.
ProFlex PCR სისტემა
Thermo Fisher Scientific სასამართლო ექსპერტიზის საზოგადოებას სთავაზობს საუკეთესო დნმ-ის ანალიზის გადაწყვეტილებებს. აირჩიეთ თქვენს საჭიროებებზე მორგებული გენეტიკური ანალიზატორები იმისათვის რომ, მიიღოთ რაც შეიძლება მეტი ინფორმაცია თქვენი ნიმუშებიდან.
ProFlex PCR სისტემა აერთიანებს Applied Biosystems-ის თერმოციკლერების სიზუსტეს და ეფექტურობას, მოქნილ კონფიგურაციასთან და კონტროლის მახასიათებლებთან, რომლებიც ერგება თქვენს სამუშაო პროცესს. ხელმისაწვდომია მრავალი ბლოკის კონფიგურაცია, რაც საშუალებას გაძლევთ მაქსიმალურად გაზარდოთ თქვენი ლაბორატორიის წარმადობა.
