გამოიყენება აპარატურასთან: | Ion PGM™ სისტემა |
ბიბლიოთეკის ტიპი: | სამიზნე ბიბლიოთეკის სევენირება |
პროტოკოლის ეტაპი: | სამიზნეების სელექცია |
საწყისი მასალა: | დნმ |
სექვენირების ტიპი: | გენომი და დნმ-სექვენირება |
მულტიპლექსირების შესაძლებლობა: | 207 ამპლიკონი |
პროდუქტის ხაზი: | Ion AmpliSeq™ |
პროდუქტის ზომა: | 8 რეაქცია |
ნიმუშის ტიპი: | სისხლი, უჯრედული კულტურები, კლინიკური ნიმუშები, დნმ (გენომური), ორ-ჯაჭვიანი დნმ (dsDNA), ბიოფსიის მასალა (FNA), ქსოვილი (FFPE), მთლიანი სისხლი |
სამიზნე სახეობები: | ადამიანი |
საწყისი მასალის მოცულობა: | 10 ng დნმ |
ტექნიკა: | ამპლიკონების სექვენირება, Post-Light™ იონური ნახევარგამტარული სექვენირება |
სიმსივნური მარკერების პანელი Ion AmpliSeq™ v2
კატალოგის ნომერი: 4475346
Ion AmpliSeq™ სიმსივნური მარკერების (Hotspot) პანელი v2 წარმოადგენს პრაიმერების ერთ კომპლექტს, რომელიც გამოიყენება მულტიპლექსური პჯრ რეაქციის შესასრულებლად, რომლის მიმდინარეობისას მზადდება ამპლიკონების ბიბლიოთეკა გენომის სპეციფიკური მონაკვეთებიდან (“hot spot” მონაკვეთები), რომლებიც ხშირად განიცდის მუტაციას და განაპირობებს სიმსივნური პროცესების ინდუცირებას (გადმოიწერეთ Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების პანელი v2). Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა სიმსივნური მუტაციების პანელი გვთავაზობს:
- თავსებადობა FFPE ნიმუშებთან;
- მაქსიმალურად სრული დაფარვა გაცილებით მაღალ-ეფექტური სექვენირებისთვის, მინიმალური დანახარჯების ფონზე;
- პრაიმერების გაუმჯობესებული დიზაინი მეტი სანდოობისთვის;
- გენომური ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია Torrent Suite v3.0 და Variant Caller Plugin კომპიუტერული პროგრმებით.
სიმარტივე, სიჩქარე და მასშტაბურობა ერთ Ion AmpliSeq™ ტექნოლოგიაში
Ion AmpliSeq™ ტენოლოგიის სიმარტივის შენარჩუნებასთან ერთად, Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების დეტექციის v2 პანელი სიმსივნეების გენეტიკის შესწავლის შესაძლებლობას ქმნის FFPE ქსოვილებიდან მიღებული დნმ-ის ნიმუშების ისეთი მცირე მოცულობებისას, როგორიცაა სამიზნე ბიბლიოთეკის კონსტრუქციისთვის საჭირო 10 ng დნმ. აღნიშნული პანელი სამიზნე ბიბლიოთეკის მომზადებას შესაძლებელს ხდის დაახლოებით 3.5 საათში.
ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია კომპიუტერული პროგრამით -Torrent Suite v3.0
ინტუიტიური Torrent Suite და Variant Caller Plugin პროგრამები შესაძლებელს ქმნის გენეტიკური ვერიანტების იდენტიფიცირება ექსტრაქგირებული დნმ-დან განხორციელდეს მხოლოდ 10 საათში. პროგრამა გაუმჯობესებული ალგორითმებით უფრო სენსიტიურად ახდენს ინსერცია-დელეციების, SNP დეტექციას. Ion Reporter™ პროგრამით შესაძლებელია აღმოჩენილი გენეტიკური ვარიანტების ანოტირება რუტინული დნმ-ანალიზებისთვის, რაც აუმჯობესებს კლიკურ კვლევებს.
“ კომენტარის გაუქმება
მსგავსი პროდუქტები
Chef ნაკრები: Ion 510™ & Ion 520™ & Ion 530™ – (1 სექვენირების რეაქცია თითოეული ინიციალიზაციისას)
- ნიმუშის მომზადება და ჩიპში ჩატვირთვა 400 აზოტოვან ფუძემდე სიგძის მქონე რიდებისთვის;
- სექვენირება გამარტივებულია ერთჯერადი, გამოყენებისთვის მზა ფორმის რეაგენტების კარტრიჯებით;
- სწრაფი და მარტივი სექვენირება, 15 წუთზე ნაკლები დრო ხელით სამუშაოდ;
- მაქსიმალური მოქნილობა ჩიპებთან თავსებადობის მხრივ: Ion 510, Ion 520, და Ion 530 ჩიპები.
Ion – ბიბლიოთეკის დამაბალანსებელი ნაკრები
- არ არის საჭირო დამატებითი ტექნიკა;
- უფრო დაბალი ფასი, ვიდრე Agilent 2100 Bioanalyzer®-ის შემთხვევაში;
- გამოყენების ვადა - 18 თვემდე.
- Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0
- Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა პანელი ან მომხმარებილის მიერ Ion AmpliSeq™ Designer (www.ampliseq.com) -ით შექმლინი პანელი.
- Ion Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
- Ion Xpress™ Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
- Ion Xpress™ - ბარკოდების ადაპტერების ნაკრები
Ion AmpliSeq™ Direct FFPE – დნმ ნაკრები
- მარტივი პროტოკოლი, რომელიც ნიმუშის დაკარგვის პრობლემას გამორიცხავს;
- ეფექტური 30-წუთიანი პროტოკოლი, მხოლოდ 10 წუთის ხანგრძლივობის ხელით სამუშაო დროით;
- იდეალურია FFPE დნმ-ნიმუშებდან დნმ-ის გამოსაყოფად, როდესაც ნიმუში ლიმიტირებული რაოდენობითაა;
- FFPE ანათლების დეპარაფინიზაცია არ არის საჭირო;
- სპინ- ან ბიდ-დამოკიდებული დნმ-ის ექსტრაქცია არ არის საჭირო;
- Ion AmpliSeq ბიბლიოთეკის მომზადება ხდება მხოლოდ 1 ng დნმ-ნიმუშიდან;
- პროტოკოლი მოიცავს ნიმუშების ურაცილ-D-გლიკოზილაზათი დამუშავებას, რაც დეამინირებული ციტოზინის არიდან ელიმინაციის შესაძლებლობას ქმნის.
MagMAX™ Pathogen – დნმ/რნმ ნაკრები
- Convenience and flexibility: one kit for RNA and DNA, suitable for a wide range of sample types sample input volumes
- Increased confidence in your results: fewer false-negatives due to effective PCR inhibitor removal
- Improved workflow efficiency: process 96 samples in approximately 45 minutes using the MagMAX™ Express-96 Deep Well Magnetic Particle Processor
- Purification of RNA and DNA
- Purification from viruses and easy-to-lyse bacteria and parasites
- Low and high sample input volumes
- Low cell content samples (e.g., serum and plasma; nasal, tracheal, and cloacal swabs; ear notches)
- Whole blood
- Semen
- Oral fluid
- Feces
- Biomed Diagnostics InPouch™ TF (Tritrichomonas foetus) culture
MagMAX™-96 AI/ND-ვირუსული რნმ-ის საექსტრაქციო ნაკრები
- Validated by the NVSL for use with AI/ND viruses
- Recover as few as 10 copies of viral RNA from 100–400 µL sample
- Typical viral RNA recovery of >50%
- Ideal when working with low viral concentrations
- Linear recovery down to 50 transcripts
- 96 samples can be processed in 30 minutes
- Easily integrated into robotic platforms
მიმოხილვა
მიმოხილვები ჯერ არ არის.