| გამოიყენება აპარატურასთან: | Ion PGM™ სისტემა |
| ბიბლიოთეკის ტიპი: | სამიზნე ბიბლიოთეკის სევენირება |
| პროტოკოლის ეტაპი: | სამიზნეების სელექცია |
| საწყისი მასალა: | დნმ |
| სექვენირების ტიპი: | გენომი და დნმ-სექვენირება |
| მულტიპლექსირების შესაძლებლობა: | 207 ამპლიკონი |
| პროდუქტის ხაზი: | Ion AmpliSeq™ |
| პროდუქტის ზომა: | 8 რეაქცია |
| ნიმუშის ტიპი: | სისხლი, უჯრედული კულტურები, კლინიკური ნიმუშები, დნმ (გენომური), ორ-ჯაჭვიანი დნმ (dsDNA), ბიოფსიის მასალა (FNA), ქსოვილი (FFPE), მთლიანი სისხლი |
| სამიზნე სახეობები: | ადამიანი |
| საწყისი მასალის მოცულობა: | 10 ng დნმ |
| ტექნიკა: | ამპლიკონების სექვენირება, Post-Light™ იონური ნახევარგამტარული სექვენირება |
სიმსივნური მარკერების პანელი Ion AmpliSeq™ v2
კატალოგის ნომერი: 4475346
Ion AmpliSeq™ სიმსივნური მარკერების (Hotspot) პანელი v2 წარმოადგენს პრაიმერების ერთ კომპლექტს, რომელიც გამოიყენება მულტიპლექსური პჯრ რეაქციის შესასრულებლად, რომლის მიმდინარეობისას მზადდება ამპლიკონების ბიბლიოთეკა გენომის სპეციფიკური მონაკვეთებიდან (“hot spot” მონაკვეთები), რომლებიც ხშირად განიცდის მუტაციას და განაპირობებს სიმსივნური პროცესების ინდუცირებას (გადმოიწერეთ Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების პანელი v2). Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა სიმსივნური მუტაციების პანელი გვთავაზობს:
- თავსებადობა FFPE ნიმუშებთან;
- მაქსიმალურად სრული დაფარვა გაცილებით მაღალ-ეფექტური სექვენირებისთვის, მინიმალური დანახარჯების ფონზე;
- პრაიმერების გაუმჯობესებული დიზაინი მეტი სანდოობისთვის;
- გენომური ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია Torrent Suite v3.0 და Variant Caller Plugin კომპიუტერული პროგრმებით.
სიმარტივე, სიჩქარე და მასშტაბურობა ერთ Ion AmpliSeq™ ტექნოლოგიაში
Ion AmpliSeq™ ტენოლოგიის სიმარტივის შენარჩუნებასთან ერთად, Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების დეტექციის v2 პანელი სიმსივნეების გენეტიკის შესწავლის შესაძლებლობას ქმნის FFPE ქსოვილებიდან მიღებული დნმ-ის ნიმუშების ისეთი მცირე მოცულობებისას, როგორიცაა სამიზნე ბიბლიოთეკის კონსტრუქციისთვის საჭირო 10 ng დნმ. აღნიშნული პანელი სამიზნე ბიბლიოთეკის მომზადებას შესაძლებელს ხდის დაახლოებით 3.5 საათში.
ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია კომპიუტერული პროგრამით -Torrent Suite v3.0
ინტუიტიური Torrent Suite და Variant Caller Plugin პროგრამები შესაძლებელს ქმნის გენეტიკური ვერიანტების იდენტიფიცირება ექსტრაქგირებული დნმ-დან განხორციელდეს მხოლოდ 10 საათში. პროგრამა გაუმჯობესებული ალგორითმებით უფრო სენსიტიურად ახდენს ინსერცია-დელეციების, SNP დეტექციას. Ion Reporter™ პროგრამით შესაძლებელია აღმოჩენილი გენეტიკური ვარიანტების ანოტირება რუტინული დნმ-ანალიზებისთვის, რაც აუმჯობესებს კლიკურ კვლევებს.
“ კომენტარის გაუქმება
მსგავსი პროდუქტები
BRAHMS – რეაგენტები და სახარჯი მასალები
Ion – ბიბლიოთეკის დამაბალანსებელი ნაკრები
- არ არის საჭირო დამატებითი ტექნიკა;
- უფრო დაბალი ფასი, ვიდრე Agilent 2100 Bioanalyzer®-ის შემთხვევაში;
- გამოყენების ვადა - 18 თვემდე.
- Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0
- Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა პანელი ან მომხმარებილის მიერ Ion AmpliSeq™ Designer (www.ampliseq.com) -ით შექმლინი პანელი.
- Ion Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
- Ion Xpress™ Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
- Ion Xpress™ - ბარკოდების ადაპტერების ნაკრები
MagMAX™ mirVana™ ტოტალური რნმ-ის საექსტრაქციო ნაკრები
- Automation-ready, phenol-free extraction
- Streamlined protocols for numerous non-invasive biological samples as well as tissues and cell culture
- Recovery of pure miRNAs compatible with miRNA-Seq and qRT-PCR methods such as the TaqMan™ Advanced miRNA cDNA Synthesis Kit and TaqMan™ Advanced miRNA Assays
- Serum/plasma
- Whole blood
- Tissue
- Cell culture
- Urine
MagMAX™ დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები
- მარტივი პროტოკოლი დნმ-ის ექსტრაქციისთვის სხვადასხვა ტიპის ბიოლოგიური ნიმუშებიდან;
- ოპტიმიზებული დნმ-ის მაღალი წარმადობით ექსტრაქციისთვის, თავსებადი OpenArray® და Ion AmpliSeq™ აპლიკაციებთან;
Qubit™ – ტუბები
Qubit™ რნმ – HS ნაკრები
- For 1–20 samples: use this Qubit RNA HS Assay Kit with the Qubit Fluorometer
- For 20–2000 samples: use the Quant-iT RNA HS Assay Kit with microplate reader

მიმოხილვა
მიმოხილვები ჯერ არ არის.