| გამოიყენება აპარატურასთან: | Ion PGM™ სისტემა |
| ბიბლიოთეკის ტიპი: | სამიზნე ბიბლიოთეკის სევენირება |
| პროტოკოლის ეტაპი: | სამიზნეების სელექცია |
| საწყისი მასალა: | დნმ |
| სექვენირების ტიპი: | გენომი და დნმ-სექვენირება |
| მულტიპლექსირების შესაძლებლობა: | 207 ამპლიკონი |
| პროდუქტის ხაზი: | Ion AmpliSeq™ |
| პროდუქტის ზომა: | 8 რეაქცია |
| ნიმუშის ტიპი: | სისხლი, უჯრედული კულტურები, კლინიკური ნიმუშები, დნმ (გენომური), ორ-ჯაჭვიანი დნმ (dsDNA), ბიოფსიის მასალა (FNA), ქსოვილი (FFPE), მთლიანი სისხლი |
| სამიზნე სახეობები: | ადამიანი |
| საწყისი მასალის მოცულობა: | 10 ng დნმ |
| ტექნიკა: | ამპლიკონების სექვენირება, Post-Light™ იონური ნახევარგამტარული სექვენირება |
სიმსივნური მარკერების პანელი Ion AmpliSeq™ v2
კატალოგის ნომერი: 4475346
Ion AmpliSeq™ სიმსივნური მარკერების (Hotspot) პანელი v2 წარმოადგენს პრაიმერების ერთ კომპლექტს, რომელიც გამოიყენება მულტიპლექსური პჯრ რეაქციის შესასრულებლად, რომლის მიმდინარეობისას მზადდება ამპლიკონების ბიბლიოთეკა გენომის სპეციფიკური მონაკვეთებიდან (“hot spot” მონაკვეთები), რომლებიც ხშირად განიცდის მუტაციას და განაპირობებს სიმსივნური პროცესების ინდუცირებას (გადმოიწერეთ Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების პანელი v2). Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა სიმსივნური მუტაციების პანელი გვთავაზობს:
- თავსებადობა FFPE ნიმუშებთან;
- მაქსიმალურად სრული დაფარვა გაცილებით მაღალ-ეფექტური სექვენირებისთვის, მინიმალური დანახარჯების ფონზე;
- პრაიმერების გაუმჯობესებული დიზაინი მეტი სანდოობისთვის;
- გენომური ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია Torrent Suite v3.0 და Variant Caller Plugin კომპიუტერული პროგრმებით.
სიმარტივე, სიჩქარე და მასშტაბურობა ერთ Ion AmpliSeq™ ტექნოლოგიაში
Ion AmpliSeq™ ტენოლოგიის სიმარტივის შენარჩუნებასთან ერთად, Ion AmpliSeq™ სიმსივნური “Hotspot”-ების დეტექციის v2 პანელი სიმსივნეების გენეტიკის შესწავლის შესაძლებლობას ქმნის FFPE ქსოვილებიდან მიღებული დნმ-ის ნიმუშების ისეთი მცირე მოცულობებისას, როგორიცაა სამიზნე ბიბლიოთეკის კონსტრუქციისთვის საჭირო 10 ng დნმ. აღნიშნული პანელი სამიზნე ბიბლიოთეკის მომზადებას შესაძლებელს ხდის დაახლოებით 3.5 საათში.
ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია კომპიუტერული პროგრამით -Torrent Suite v3.0
ინტუიტიური Torrent Suite და Variant Caller Plugin პროგრამები შესაძლებელს ქმნის გენეტიკური ვერიანტების იდენტიფიცირება ექსტრაქგირებული დნმ-დან განხორციელდეს მხოლოდ 10 საათში. პროგრამა გაუმჯობესებული ალგორითმებით უფრო სენსიტიურად ახდენს ინსერცია-დელეციების, SNP დეტექციას. Ion Reporter™ პროგრამით შესაძლებელია აღმოჩენილი გენეტიკური ვარიანტების ანოტირება რუტინული დნმ-ანალიზებისთვის, რაც აუმჯობესებს კლიკურ კვლევებს.
“ კომენტარის გაუქმება
მსგავსი პროდუქტები
MagMAX™ mirVana™ ტოტალური რნმ-ის საექსტრაქციო ნაკრები
- Automation-ready, phenol-free extraction
- Streamlined protocols for numerous non-invasive biological samples as well as tissues and cell culture
- Recovery of pure miRNAs compatible with miRNA-Seq and qRT-PCR methods such as the TaqMan™ Advanced miRNA cDNA Synthesis Kit and TaqMan™ Advanced miRNA Assays
- Serum/plasma
- Whole blood
- Tissue
- Cell culture
- Urine
MagMAX™ Pathogen – დნმ/რნმ ნაკრები
- Convenience and flexibility: one kit for RNA and DNA, suitable for a wide range of sample types sample input volumes
- Increased confidence in your results: fewer false-negatives due to effective PCR inhibitor removal
- Improved workflow efficiency: process 96 samples in approximately 45 minutes using the MagMAX™ Express-96 Deep Well Magnetic Particle Processor
- Purification of RNA and DNA
- Purification from viruses and easy-to-lyse bacteria and parasites
- Low and high sample input volumes
- Low cell content samples (e.g., serum and plasma; nasal, tracheal, and cloacal swabs; ear notches)
- Whole blood
- Semen
- Oral fluid
- Feces
- Biomed Diagnostics InPouch™ TF (Tritrichomonas foetus) culture
MagMAX™ დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები
- მარტივი პროტოკოლი დნმ-ის ექსტრაქციისთვის სხვადასხვა ტიპის ბიოლოგიური ნიმუშებიდან;
- ოპტიმიზებული დნმ-ის მაღალი წარმადობით ექსტრაქციისთვის, თავსებადი OpenArray® და Ion AmpliSeq™ აპლიკაციებთან;
MagMAX™-96 ვირუსული რნმ-ის საექსტრაქციო ნაკრები
Catalog number: AM1836
The MagMAX-96 Viral RNA Isolation Kit is for the isolation of viral RNA and DNA from diverse sample types (e.g., environmental samples and biofluids). Nucleic acids purified using this kit are ideal for PCR and RT-PCR applications. For a NVSL-validated version of this kit, please see the MagMAX-96 AI⁄ND Viral RNA Isolation Kit. Benefits of MagMAX magnetic bead-based purification: Magnetic beads offer many benefits compared to other technologies for isolating RNA. Beads bind RNA more efficiently than glass fiber filters, resulting in higher and more consistent RNA yields. Additionally, because filters are not used, there is no risk of filter clogging due to cellular particulates in samples. Since only a small volume of magnetic beads is needed for high-efficiency binding, the bound RNA can be eluted in just 20–50 µL of nuclease-free water, concentrating RNA from large, dilute samples. Optimized for isolation of virus from biofluids The MagMAX Viral RNA Isolation Kit has been optimized for use with biological fluids and cell-free samples such as serum, plasma, swabs, and cell culture media. These samples often present unique challenges when purifying RNA, including low viral titers, large volumes to be processed, and sample complexity. Without the need for organic solvents or RNA precipitation, the MagMAX Viral RNA Isolation Kit eliminates the problems often encountered with other RNA isolation methods such filter clogging, large elution volumes, and inconsistent yields. With this kit, DNA and RNA input levels ranging from 20 copies to 25 x 106 copies have been quantitatively recovered from plasma, serum, and milk. And even with less sample input, pathogen detection was as sensitive (equivalent CTs) or more sensitive (lower CTs) using nucleic acid isolated with the MagMAX kit when compared to nucleic acid isolated using another company's product.Oncomine™ BRCA საკვლევი ნაკრები, ბიბლიოთეკის მომზადება Ion-Chef სისტემით
კატალოგის ნომერი: A32841
Oncomine™ BRCA კველვითი ნაკრები მოიცავს AmpliSeq™ პრაიმერთა ოლიგონუკლეოტიდების 2 ნაკრებს და საჭირო რეაგენტებს, რომლებიც Ion Torrent™ ახალი თაობის სექვენირების პლატფორმებზე ამპლიკონთა ბიბლიოთეკების გენერირებისთვის გამოიყენება. ნაკრები შექმნილია ნიმუშების სენსიტიური და სრულყოფილი ამპლიფიკაციისთვის. ანალიზი მოიცავს ადმიანის BRCA1 და BRCA2 გენების ყველა მაკოდირებელ მონაკვეთს. ექსპერიმენტის აღნიშნული ვერსია გათვლილია NGS ბიბლიოთეკის ავტომატური მომზადებისთვის, Ion Chef™ სისტემის გამოყენებით. ბიბლიოთეკის მანუალური მომზადებისთვის იხილეთ ნაკრები კატალოგის ნომრით: A32840. ნაკრების მახასიათებლები:- ვალიდირებულია Ion 318 და Ion 530 ჩიპებთან კომპლექტში გამოყენებისთვის;
- შესაძლებლობები: SNVs, InDels და დიდი ზომის ექსონების/გენთა დელეციების/დუპლიკაციების დეტექცია;
- თავსებადია დნმ-ის ისეთ მცირე მოცულობებზე მუშაობისას, როგორიცაა ფორმალინით ფიქსირებული, პარაფინიზირებული (FFPE) ქსოვილებიდან ან სისხლის ნიმუშებიდან გამოყოფილი 10 ნგ დნმ;
- სრულყოფილი დაფარვა მაკოდირებელი მონაკვეთების - ექსონების და სპლაისინგის საიტების დეტექციის მხრივ, ეფექტური სექვენირებისა და აკურატული ანალიზისთვის;
- პრაიმერების ოპტიმიზებული დიზაინი და ამპლიფიკაციის რეაგენტები, რომლებიც სამიზნის მაღალსპეციფიური ექსტრაქციის საშუალებას ქმნის;
- 5%-იანი და უფრო მცირე მასშტაბის სომატური ვარიანტების ვალიდირებული დეტექცია;
- მარტივი და სწრაფი პროტოკოლის მეშვეობით ბიბლიოთეკა მზადაა 3.5 საათში.
Qubit™ რნმ – HS ნაკრები
- For 1–20 samples: use this Qubit RNA HS Assay Kit with the Qubit Fluorometer
- For 20–2000 samples: use the Quant-iT RNA HS Assay Kit with microplate reader

მიმოხილვა
მიმოხილვები ჯერ არ არის.