გამოიყენება აპარატურასთან: | Ion PGM™ სისტემა, Ion Proton™ სისტემა |
ბიბლიოთეკის ტიპი: | ფრაგმენტების ბიბლიოთეკა, ნორმალიზებული ბიბლიოთეკა, სამიზნე სექვენირების ბიბლიოთეკა |
სექვენირების ეტაპი: | ბიბლიოთეკის ბარკოდირება, ბიბლიოთეკის გენერირება, მატრიცების მომზადება |
საწყისი მასალა: | დნმ |
სექვენირების ტიპი: | ეპიგენეტიკური სექვენირება, გენომის / დნმ-სექვენირება |
მულტიპლექსირების შესაძლებლობა: | შეუზღუდავი მულტიპლექსირება |
პროდუქტის ხაზი: | Equalizer™ |
პროდუქტის ზომა: | 96 რეაქცია |
ნიმუშის ტიპი (სპეციფიკური): | ნებისმიერი ნიმუშის ტიპი |
სახეობები: | ყველა სახეობა |
საწყისი ნიმუშის მოცულობა: | ფრაგმენტების ან მიზნობრივი AmpliSeq ბიბლიოთეკები |
ტექნიკა: | ამპლიკონების სექვენირება |
Ion – ბიბლიოთეკის დამაბალანსებელი ნაკრები
კატალოგის ნომერი: 4482298
Ion Library Equalizer™ ნაკრები მარტივი გადაწყვეტილებაა სექვენირების ბიბლიოთეკის რაოდენობრივი ანალიზისა და მისი განზავებისთვის, ასევე ბიბლიოთეკის ნორმალიზაციისათვის, რაც განსაზღვრულია ნებისმიერი ახალი თაობის სექვენირების პროტოკოლით. Ion Library Equalizer™ ნაკრები ამცირებს შესასრულებელი სამუშაოს სირთულეს, რეაგენტების ფასებს და ამარტივებს იონურ ნახავარგამტარ მეთოდოლოგიაზე დაფუძნებული სექვენირების პროტოკოლს. შედეგად მიიღება ბარკოდირებული ნიმუშები მაღალი წარმადობით. ნაკრების გამოყენება ასევე შესაძლებელია ერთი ან რამოდენიმე ნიმუშის მოსამზადებლად, მცირე მოცულობით.
ნაკრების პროტოკოლი მოიცავს 3 მარტივ ეტაპს:
1) ბიბლიოთეკის ამპლიფიკაცია Equalizer™-პრაიმერებით;
2) ბიბლიოთეკის დაკავშირება Equalizer™-ბიდებთან;
3) ელუციის ეტაპი – ნორმალიზებული ბიბლიოთეკის გაცხელება და ელუცია სპეციალურად მომზადებული Equalizer™ ელუციის ბუფერით.
ეფექტური ფასი
- არ არის საჭირო დამატებითი ტექნიკა;
- უფრო დაბალი ფასი, ვიდრე Agilent 2100 Bioanalyzer®-ის შემთხვევაში;
- გამოყენების ვადა – 18 თვემდე.
მოიცავს:
Ion Library Equalizer ნაკრები მოიცავს ყველა აუცილებელ რეაგენტს 96 ნიმუშის ბიბლიოთეკის ნორმალიზაციის რეაქციებისთვის.
პროტოკოლში ასევე მოთხოვნილია:
- Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0
- Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა პანელი ან მომხმარებილის მიერ Ion AmpliSeq™ Designer (www.ampliseq.com) -ით შექმლინი პანელი.
–ან–
- Ion Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
–ან–
- Ion Xpress™ Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები
არჩევითი:
- Ion Xpress™ – ბარკოდების ადაპტერების ნაკრები
“ კომენტარის გაუქმება
მსგავსი პროდუქტები
BRAHMS – რეაგენტები და სახარჯი მასალები
FFPE ნიმუშებიდან ტოტალური ნუკლეინის მჟავების საექსტრაქციო ნაკრები RecoverAll™
- ოპტიმიზებული ტოტალური ნუკლეინის მჟავების ექსტრაქიისთვის FFPE - ქსოვილებიდან, მიკრო რნმ-ების ჩათვლით;
- არ საჭიროებს 12 საათის განმავლობაში პროტეინაზა K-თი დამუშავებას, დეპარაფინიზაცია ხორციელდება რამოდენიმე საათში, ექსპერიმენტის დილით დაწყებისას ნაშუადღევს ნუკლეინის მჟავები მზად არის პჯრ რეაქციაში გასაშვებად;
- ექსტრაქციის ტიპიური გამოსავალი >50%;
- მიღებული ნუკლეინის მჟავები გამოიყენება ახალი თეობის სექვენირებისთვის, RT-PCR და PCR რეაქცაში გასაშვებად, მუტაციების სკრინინგისა და მიკროჩიპებით ანალიზისთვის.
Ion 540™ ჩიპის ნაკრები
- ნიმუშის კონტროლის ფუნქცია ინტეგრირებული ბარკოდის მეშვეობით;
- რეაქციის სისწრაფე: მხოლოდ 2.5 - 4 საათში 60-80 მლნ რიდის გენერირება, სიგრძით 200 აზოტოვანი ფუძე;
- მრავალი სხვადასხვა ტიპის ექსპერიმენტის შესრულების შესაძლებლობა, მათ შორის ადამიანის ექსომების (მაქს. 3) სექვენირება, ტრანსკრიპტომების პროფილირება და გენეტიკური პანელების სამიზნე რესექვენირება;
- თავსებადობა ბიბლიოთეკის მომზადების თანამედროვე მეთოდებთან.
MagMAX™ დნმ-ის ექსტრაქციის ნაკრები
- მარტივი პროტოკოლი დნმ-ის ექსტრაქციისთვის სხვადასხვა ტიპის ბიოლოგიური ნიმუშებიდან;
- ოპტიმიზებული დნმ-ის მაღალი წარმადობით ექსტრაქციისთვის, თავსებადი OpenArray® და Ion AmpliSeq™ აპლიკაციებთან;
MagMAX™-96 ვირუსული რნმ-ის საექსტრაქციო ნაკრები
Catalog number: AM1836
The MagMAX-96 Viral RNA Isolation Kit is for the isolation of viral RNA and DNA from diverse sample types (e.g., environmental samples and biofluids). Nucleic acids purified using this kit are ideal for PCR and RT-PCR applications. For a NVSL-validated version of this kit, please see the MagMAX-96 AI⁄ND Viral RNA Isolation Kit. Benefits of MagMAX magnetic bead-based purification: Magnetic beads offer many benefits compared to other technologies for isolating RNA. Beads bind RNA more efficiently than glass fiber filters, resulting in higher and more consistent RNA yields. Additionally, because filters are not used, there is no risk of filter clogging due to cellular particulates in samples. Since only a small volume of magnetic beads is needed for high-efficiency binding, the bound RNA can be eluted in just 20–50 µL of nuclease-free water, concentrating RNA from large, dilute samples. Optimized for isolation of virus from biofluids The MagMAX Viral RNA Isolation Kit has been optimized for use with biological fluids and cell-free samples such as serum, plasma, swabs, and cell culture media. These samples often present unique challenges when purifying RNA, including low viral titers, large volumes to be processed, and sample complexity. Without the need for organic solvents or RNA precipitation, the MagMAX Viral RNA Isolation Kit eliminates the problems often encountered with other RNA isolation methods such filter clogging, large elution volumes, and inconsistent yields. With this kit, DNA and RNA input levels ranging from 20 copies to 25 x 106 copies have been quantitatively recovered from plasma, serum, and milk. And even with less sample input, pathogen detection was as sensitive (equivalent CTs) or more sensitive (lower CTs) using nucleic acid isolated with the MagMAX kit when compared to nucleic acid isolated using another company's product.Qubit™ რნმ – HS ნაკრები
- For 1–20 samples: use this Qubit RNA HS Assay Kit with the Qubit Fluorometer
- For 20–2000 samples: use the Quant-iT RNA HS Assay Kit with microplate reader
სიმსივნური მარკერების პანელი Ion AmpliSeq™ v2
- თავსებადობა FFPE ნიმუშებთან;
- მაქსიმალურად სრული დაფარვა გაცილებით მაღალ-ეფექტური სექვენირებისთვის, მინიმალური დანახარჯების ფონზე;
- პრაიმერების გაუმჯობესებული დიზაინი მეტი სანდოობისთვის;
- გენომური ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია Torrent Suite v3.0 და Variant Caller Plugin კომპიუტერული პროგრმებით.
ჩიპის ნაკრები Ion 520™
- ნიმუშის კონტროლის ფუნქცია ინტეგრირებული ბარკოდის მეშვეობით;
- რეაქციის სისწრაფე: მხოლოდ 2.5 - 4 საათში 3-6 მლნ რიდის გენერირება;
- რიდების სიგრძე 600 აზოტოვან ფუძემდე მრავალი სხვადასხვა ტიპის ექსპერიმენტის შესრულების შესაძლებლობას ქმნის, მათ შორის გენთა მიზნობრივი სექვენირება და მიკრობთა სექვენირება;
- თავსებადობა ბიბლიოთეკის მომზადების თანამედროვე მეთოდებთან.
მიმოხილვა
მიმოხილვები ჯერ არ არის.