Ion 530™ ჩიპის ნაკრები

კატალოგის ნომერი: 11754050 SuperScript VILO - cDNA სინთეზის კიტი შექმნილია cDNA - ს (კოპი დნმ) პირველი ჯაჭვის სინთეზისთვის ორ ეტაპიანი პჯრ რეაქციისას რეალურ დროში. კიტი 2-ტუბის ფორმატით მოიცავს  VILO-სარეაქციო მიქსს და ფერმენტებს, რომლებიც ცალკე ტუბშია მოთავსებული. ფერმენტების მიქსი შეიცავს SuperScript III-რევერსპტრანსკრიპტაზას (RT), გენეტიკური ინჟინერიით მიღებულ  MMLV RT-ს, რომელსაც არ გააჩნია RNase H აქტივობა და ახასიათებს გაუმჯობესებული თერმოსტაბილურობა, რაც cDNA-ს სინთეზის მაღალ ეფექტურობას განაპირობებს. კიტი შესაძლოა გამოყენებულ იქნას cDNA-ს სინთეზისთვის საწყისი რნმ-ის ფართო სპექტრის მოცულობებზე სამუშაოდ.

კატალოგის ნომერი:  4482298 Ion Library Equalizer™ ნაკრები მარტივი გადაწყვეტილებაა სექვენირების ბიბლიოთეკის რაოდენობრივი ანალიზისა და მისი განზავებისთვის, ასევე ბიბლიოთეკის ნორმალიზაციისათვის, რაც განსაზღვრულია ნებისმიერი ახალი თაობის სექვენირების პროტოკოლით. Ion Library Equalizer™ ნაკრები ამცირებს შესასრულებელი სამუშაოს სირთულეს, რეაგენტების ფასებს და ამარტივებს იონურ ნახავარგამტარ მეთოდოლოგიაზე დაფუძნებული სექვენირების პროტოკოლს. შედეგად მიიღება ბარკოდირებული ნიმუშები მაღალი წარმადობით. ნაკრების გამოყენება ასევე შესაძლებელია ერთი ან რამოდენიმე ნიმუშის მოსამზადებლად, მცირე მოცულობით. ნაკრების პროტოკოლი მოიცავს 3 მარტივ ეტაპს:  1) ბიბლიოთეკის ამპლიფიკაცია Equalizer™-პრაიმერებით; 2) ბიბლიოთეკის დაკავშირება Equalizer™-ბიდებთან; 3) ელუციის ეტაპი - ნორმალიზებული ბიბლიოთეკის გაცხელება და ელუცია სპეციალურად მომზადებული Equalizer™ ელუციის ბუფერით. ეფექტური ფასი

• არ არის საჭირო დამატებითი ტექნიკა;
• უფრო დაბალი ფასი, ვიდრე Agilent 2100 Bioanalyzer®-ის შემთხვევაში;
• გამოყენების ვადა - 18 თვემდე.

მოიცავს:  Ion Library Equalizer ნაკრები მოიცავს ყველა აუცილებელ რეაგენტს 96 ნიმუშის ბიბლიოთეკის ნორმალიზაციის რეაქციებისთვის. პროტოკოლში ასევე მოთხოვნილია: 

• Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0
• Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა პანელი ან მომხმარებილის მიერ Ion AmpliSeq™ Designer (www.ampliseq.com) -ით შექმლინი პანელი.

--ან--

• Ion Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები

--ან--

• Ion Xpress™ Plus ბიბლიოთეკის ფრაგმენტების მოსამზადებელი ნაკრები

არჩევითი: 

• Ion Xpress™ - ბარკოდების ადაპტერების ნაკრები

Catalog number:  AM1835 Applied Biosystems® This kit is for the isolation of viral RNA and DNA from diverse sample types (i.e., environmental samples and biofluids). Nucleic acids purified using this kit are ideal for PCR and RT-PCR applications. This is a first generation MagMAX™ Viral RNA Isolation Kit validated by the NVSL for use with AI/ND viruses. Perfect for working with low viral concentrations, the kit contains sufficient reagents for 4 x 96 reactions.

• Validated by the NVSL for use with AI/ND viruses
• Recover as few as 10 copies of viral RNA from 100–400 µL sample
• Typical viral RNA recovery of >50%
• Ideal when working with low viral concentrations
• Linear recovery down to 50 transcripts
• 96 samples can be processed in 30 minutes
• Easily integrated into robotic platforms

Benefits of MagMAX™ Magnetic Bead-Based Purification: Magnetic beads offer many benefits compared to other technologies for isolating RNA. Beads bind RNA more efficiently than glass fiber filters, resulting in higher and more consistent RNA yields. Additionally, because filters are not used, there is no risk of filter clogging due to cellular particulates in samples. Since only a small volume of magnetic beads is needed for high-efficiency binding, the bound RNA can be eluted in just 20–50 µL of nuclease-free water, concentrating RNA from large, dilute samples. Optimized for Isolation of Virus from Biofluids: The Applied Biosystems® MagMAX™ Viral RNA Isolation Kit has been optimized for use with biological fluids and cell-free samples such as serum, plasma, swabs, and cell culture media. These samples often present unique challenges when purifying RNA, including low viral titers, large volumes to be processed, and sample complexity. Without the need for organic solvents or RNA precipitation, the MagMAX™ Viral RNA isolation kit eliminates the problems often encountered with other RNA isolation methods such filter clogging, large elution volumes, and inconsistent yields.

კატალოგის ნომერი: 4475346 Ion AmpliSeq™ სიმსივნური მარკერების (Hotspot) პანელი v2 წარმოადგენს პრაიმერების ერთ კომპლექტს, რომელიც გამოიყენება მულტიპლექსური პჯრ რეაქციის შესასრულებლად, რომლის მიმდინარეობისას მზადდება ამპლიკონების ბიბლიოთეკა გენომის სპეციფიკური მონაკვეთებიდან ("hot spot" მონაკვეთები), რომლებიც ხშირად განიცდის მუტაციას და განაპირობებს სიმსივნური პროცესების ინდუცირებას (გადმოიწერეთ Ion AmpliSeq™  სიმსივნური "Hotspot"-ების პანელი v2). Ion AmpliSeq™ გამოყენებისთვის მზა სიმსივნური მუტაციების პანელი გვთავაზობს:

• თავსებადობა FFPE ნიმუშებთან;
• მაქსიმალურად სრული დაფარვა გაცილებით მაღალ-ეფექტური სექვენირებისთვის, მინიმალური დანახარჯების ფონზე;
• პრაიმერების გაუმჯობესებული დიზაინი მეტი სანდოობისთვის;
• გენომური ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია Torrent Suite v3.0 და Variant Caller Plugin კომპიუტერული პროგრმებით.

სიმარტივე, სიჩქარე და მასშტაბურობა ერთ Ion AmpliSeq™ ტექნოლოგიაში Ion AmpliSeq™ ტენოლოგიის სიმარტივის შენარჩუნებასთან ერთად, Ion AmpliSeq™ სიმსივნური "Hotspot"-ების დეტექციის v2 პანელი სიმსივნეების გენეტიკის შესწავლის შესაძლებლობას ქმნის FFPE ქსოვილებიდან მიღებული დნმ-ის ნიმუშების ისეთი მცირე მოცულობებისას, როგორიცაა სამიზნე ბიბლიოთეკის კონსტრუქციისთვის საჭირო 10 ng დნმ. აღნიშნული პანელი სამიზნე ბიბლიოთეკის მომზადებას შესაძლებელს ხდის დაახლოებით 3.5 საათში. ვარიანტების გაუმჯობესებული დეტექცია კომპიუტერული პროგრამით -Torrent Suite v3.0 ინტუიტიური Torrent Suite და Variant Caller Plugin პროგრამები შესაძლებელს ქმნის გენეტიკური ვერიანტების იდენტიფიცირება ექსტრაქგირებული დნმ-დან განხორციელდეს მხოლოდ 10 საათში. პროგრამა გაუმჯობესებული ალგორითმებით უფრო სენსიტიურად ახდენს ინსერცია-დელეციების, SNP დეტექციას. Ion Reporter™ პროგრამით შესაძლებელია აღმოჩენილი გენეტიკური ვარიანტების ანოტირება რუტინული დნმ-ანალიზებისთვის, რაც აუმჯობესებს კლიკურ კვლევებს.